Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agents antinéoplasiques - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. pour plus d'informations sur le statut du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (her2), veuillez vous référer à la section 5. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. pour plus d'informations sur le statut her2, veuillez vous référer à la section 5. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; lactate de sodium anhydre 3; calcium (chlorure de) dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose anhydre 15 g sous forme de : glucose monohydraté 16 - solution - 5,786 g - pour 1 litre > chlorure de sodium 5,786 g > lactate de sodium anhydre 3,925 g sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g > calcium (chlorure de dihydraté 0,1838 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose anhydre 15 g sous forme de : glucose monohydraté 16,5 g - solution hypertonique pour dialyse peritoneale - classe pharmacothérapeutique : solution hypertonique pour dialyse peritoneale.dialyse peritoneale continue ambulatoire 17 est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium - solution - 5,786 g - composition pour 1 litre > chlorure de sodium : 5,786 g > lactate de sodium anhydre : 3,925 g . sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g > calcium (chlorure de) dihydraté : 0,1838 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,1017 g > glucose anhydre : 22,73 g . sous forme de : glucose monohydraté 25 g - solution hypertonique pour dialyse peritoneale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium - solution - 5,786 g - composition pour 1 litre > chlorure de sodium : 5,786 g > lactate de sodium anhydre : 3,925 g . sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g > chlorure de calcium dihydraté : 0,1838 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,1017 g > glucose anhydre : 42,5 g . sous forme de : glucose monohydraté 46,75 g - solution hypertonique pour dialyse peritoneale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques, composés à base de platine - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine- code atc : l01xa03oxaliplatine accord est utilisé pour traiter le cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon au stade iii après résection complète de la tumeur initiale, cancer colorectal métastatique).oxaliplatine accord est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux appelés le 5-fluorouracile et l'acide folinique.oxaliplatine accord doit être dissout et mis en solution avant de pouvoir être injecté dans une veine.oxaliplatine accord est un médicament antinéoplasique ou anticancéreux et contient du platine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norgine bv - ondansétron 8 mg - film - 8 mg - pour un film > ondansétron 8 mg - antiémétiques et antinauséeux - classe pharmacothérapeutique - code atc : a04aa01.setofilm contient une substance appelée ondansétron. ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelé anti-émétiques.ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie. il est également indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements après une opération.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norgine bv - ondansétron 4 mg - film - 4 mg - pour un film > ondansétron 4 mg - antiémétiques et antinauséeux - classe pharmacothérapeutique - code atc : a04aa01.setofilm contient une substance appelée ondansétron. ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelé anti-émétiques.ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie. il est également indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements après une opération.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogen idec france - natalizumab (le natalizumab est un anticorps anti-alpha4-intégrine humanisé recombinant, produit dans une lignée cellulaire mur - solution à diluer pour perfusion

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - lactate de panobinostat anhydre - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur. farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiémétiques et antinauseants, - prévention des nausées et des vomissements retardés associés à la chimiothérapie anticancéreuse hautement et modérément émétisante chez les adultes. varuby est donnée dans le cadre de la thérapie de combinaison.